Резистентные микробы размножаются в больницах и домах престарелых, потому что многие известные антибиотики уже стали неэффективными. Сейчас венские ученые противостоят этой проблеме принципиально новой разработкой.
Вы создали ведущую структуру для нового типа антибиотика, который может научить упрямые микробы бояться. Исследователи под руководством Томаса Магауэра из Института органической химии Венского университета представляют свои новые результаты в журнале "Angewandte Chemie".
Отправной точкой новой разработки является природное вещество - метаболит кендомицин, который химики Магауэр и Гарри Мартин воспроизвели в форме, идентичной природной. Эффект этого вещества имеет большой потенциал, по словам Магауэра: «Различные тесты показали, что соединение является не только антибиотиком, но и противовоспалительным и противоопухолевым свойством. Его также можно использовать против остеопороза, то есть потери костной массы.
Природа как образец для подражания
Магауэр затем завершил полный синтез - подготовительная работа уже была проделана в рамках другого проекта - практически в одиночку. «Самый захватывающий момент был перед усилителем мощности, - объясняет Магауэр, - потому что, если бы последний шаг не удался, нам пришлось бы начинать все сначала».
Наконец, спектроскопические данные и сравнение биологических данных показали, что связь подходит: «Этот успех и знание того, что это соединение может быть модифицировано в активное вещество, которое можно использовать в медицине, мотивируют меня на дальнейшие действия. работы», - подчеркивает докторант. Хорошо известные лекарства, такие как аспирин и противозачаточные таблетки, также являются природными соединениями.
Сенсационный эффект против особо вредоносных микробов
Новое соединение также эффективно против MRSA - устойчивого к метициллину золотистого стафилококка, особенно злокачественного микроба, который все чаще встречается в больницах и домах престарелых. «В биопленках, образующихся, например, на катетерах, содержится множество бактерий, которые уже повидали столько антибиотиков, что ни один не может представлять для них угрозу», - говорит профессор Иоганн Мульцер, руководивший новым исследованием. Поэтому необходимо постоянно разрабатывать новые активные ингредиенты.
И именно в этом заключается преимущество соединения Магауэра: «Поскольку это ведущая структура, она очень изменчива. Как и в случае с пенициллином, из него можно получить сотни новых соединений (так называемых библиотек), - объясняет исследователь потенциал разработанного им соединения.
Антибиотики и противораковые препараты
Кроме того, это вещество может быть оптимизировано путем целенаправленной структурной модификации таким образом, чтобы его можно было использовать в качестве антибиотика, противоракового средства, средства против остеопороза или воспаления. «Таким образом, из одного эффекта можно сделать четыре эффекта, но это, конечно, требует очень много времени. Для этого требуются соответствующие ресурсы, поэтому дальнейшая разработка этого соединения теперь является задачей фармацевтических компаний», - объясняет Мульцер.