Исследователи предполагают, что результаты могут распространяться на тех, кто подвергся воздействию радиации в других ядерных авариях, таких как взрыв Фукусима-дайити в 2011 году в Японии
Взрыв на Чернобыльской АЭС, считающийся одной из самых катастрофических ядерных аварий такого рода, унес жизни 31 человека и выбросил огромное количество радиоактивного загрязнения в воздух и окружающую среду. По оценкам, 8 миллионов человек подверглись воздействию высоких доз радиации по всей Евразии, в том числе 200 000 человек, которые участвовали в мероприятиях по очистке, сообщает Эд Кара для Gizmodo. Теперь, 35 лет спустя, новое исследование показало, что последствия, возможно, не окажут сильного влияния на поколения выживших и их детей, в конце концов.
Когда исследователи изучили геномы детей выживших в Чернобыле, они обнаружили, что у детей не развились генетические мутации от их родителей, сообщает Джон Тиммер для Ars Technica. Исследование было опубликовано 22 апреля в журнале Science.
Авария на Чернобыльской атомной электростанции произошла 26 апреля 1986 года после двух взрывов, последовавших за регламентными работами, в результате которых загорелся реактор № 4 Чернобыльской АЭС. Разорвавшийся реактор обрушил большие полосы радиации на соседний ландшафт и оставил выживших жить в страхе перед тем, как радиация повлияет на них. Многие задавались вопросом, не привело ли воздействие к мутации их сперматозоидов или яйцеклеток, что, возможно, поставило под угрозу генетическое здоровье их будущих детей, сообщает Ричард Стоун для Science.
Хотя известно, что воздействие ионизирующего излучения вызывает повреждение ДНК и повышенный риск развития рака, не было понятно, как мутации зародышевой линии или мутации сперматозоидов и яйцеклеток могут возникать в результате радиационного облучения, сообщает Линда. Геддес для Guardian. Однако после того, как Дмитрий Базыка, иммунолог и генеральный директор Национального исследовательского центра радиационной медицины в Украине, и его команда изучили генетику 200 выживших в Чернобыле и их детей, они не обнаружили мутаций среди детей выживших, что позволяет предположить, что мутации, связанные с воздействием, не передаются по зародышевой линии, сообщает Science.
Идея изучить мутации зародышевой линии возникла после того, как Стивен Чанок, директор отдела эпидемиологии и генетики рака Национального института рака США, сотрудничал с Базыкой, чтобы найти мутации у подвергшихся радиационному облучению родителей и их детей. Наука сообщает. Вместе они разыскали членов бригады по очистке и людей, которые жили поблизости, когда произошла авария, сообщает Science.
После секвенирования геномов 130 детей, родившихся в период с 1987 по 2002 год, и геномов 105 родителей они обнаружили, что количество мутаций зародышевой линии у детей родителей, подвергшихся сильному воздействию, было не выше, чем у детей, рожденных родителям, которые не подвергались воздействию, сообщает Science.
«Эти мутации могут быть в крови родителей, но мы не видим этой ужасающей научно-фантастической мутации сперматозоидов и яйцеклеток», - сказал Чанок The Guardian. «Я думаю, что это должно обнадеживать данные об отсутствии доказательств существенных или значительных трансгенерационных эффектов».
Исследование также предполагает, что те, кто подвергся воздействию других ядерных аварий, таких как ядерная авария на Фукусиме в 2011 году в Японии, также могут не увидеть каких-либо трансгенерационных эффектов радиационного облучения у своих детей, сообщает Gizmodo.
«Мы считаем эти результаты очень обнадеживающими для людей, которые жили на Фукусиме во время аварии в 2011 году», - говорится в заявлении Чанока. «Известно, что дозы облучения в Японии были ниже, чем в Чернобыле».
Исследователи планируют выследить больше детей ликвидаторов, а также внуков, чтобы увидеть, происходят ли какие-либо мутации с течением времени, сообщает Science.