Правительство Великобритании запустит план по скринингу генома не менее 200 000 новорожденных в стране
« геномная революция » впервые столкнулась с этическими противоречиями Недавно правительство Великобритании объявило о запуске исследовательская пилотная программа, которая позволит предлагать «прогностическую, профилактическую и персонализированную» медицинскую помощь посредством секвенирования геномакаждого новорожденный ребенок в стране В то время как прорыв дает надежду следующим поколениям Британии, отсутствие ясности в отношении того, как информация будет распространяться, защищаться и продаваться генетика младенцеввключил оповещения специалистов.
Хочет ли правительство Великобритании отслеживать геном младенцев?
Несколько недель назад кабинет министров во главе с Борисом Джонсоном уполномочил компанию, связанную с британским правительством, отследить геном от 100 000 до 200 000 младенцев для выявления и исследования специфических генетических состояний, при которых в раннем возрасте развиваются поддающиеся лечению заболевания, такие как эпилепсия или врожденная гиперплазия надпочечников.
Первоначально они будут использовать реестр потенциальных родителей Национальной службы здравоохранения (NHS) и попытаются убедить их принять участие в проекте. Стратегия будет меняться со временем, и в какой-то момент будет собрана генетическая информация обо всех младенцах, родившихся в Великобритании. Хотя этот шаг облегчит создание правительственной картографической базы данных с более чем 3 миллиарда единиц данных, информация не будет ограничена юридическими лицами. ученые.
Действительно, материалы, собранные Genomics England в рамках Программы геномов новорожденных, также будут доступны для исследователей и коммерческих предприятий, что заставило многих указать на этический конфликт обработки данных британским правительством.
Что такое Программа генома новорожденных?
Предложенный в 2019 году амбициозный проект в области здравоохранения направлен на поиск новых генетических заболеваний и разработку новых лекарств или методов лечения для их скорейшего лечения как прежде.
«Для многих редких заболеваний, которые мы будем искать, чем раньше вы сможете вмешаться, тем лучше будет долгосрочный результат для ребенка», - отметилСаймон Уайлд , директор по взаимодействию, Genomics England.
Однако в мире все еще есть сомнения относительно истинных намерений плана. «Есть еще одна повестка дня, которая не является повесткой дня, основанной на здоровье. Это повестка дня, чтобы восприниматься как технологически продвинутый Поэтому, чтобы выиграть какую-то гонку», - сказала Джозефина Джонстон, директор по исследованиям Center Hastingsиз Нью-Йорка.