Обнаружен ключевой белок свертывания крови
Команда немецких исследовательских групп во главе с Биоцентром Университета Вюрцбурга обнаружила белок, который исследователи свертывания крови во всем мире тщетно искали в течение многих лет.
Свертывание крови - сложный процесс, в котором участвует множество факторов. Некоторым из этих факторов свертывания крови для развития их полной активности требуется витамин К. При некоторых редких наследственных заболеваниях факторы, зависящие от витамина К, снижены с рождения. Больные дети умирали вскоре после рождения от кровоизлияния в мозг. Сегодня их в основном спасает своевременное лечение витамином К.
Команда из Вюрцбурга, Франкфурта-на-Майне (служба донорства крови DRK), Мюнхена (исследовательский центр GSF) и Мюнстера (Федеральный биологический институт) под руководством исследователя коагуляции Йоханнеса Ольденбурга обнаружила генетический дефект, который приводит к повышенной склонности к кровь в этих семьях сейчас просвещена. После многих лет исследовательской работы они обнаружили ранее неизвестный белок, играющий центральную роль в метаболизме витамина К: он является основным компонентом давно разыскиваемого белкового комплекса эпоксидредуктазы витамина К (ВКОР). Его задача - преобразовать использованный неактивный витамин К обратно в его активную форму. Ген VKOR мутирован в семьях, исследованных вюрцбургскими учеными. Это приводит к нарушению метаболизма витамина К, что неизбежно приводит к склонности к кровотечениям.
В то же время исследователи обнаружили, что мутации в этом гене важны и в других областях. Например, часто используемый разжижающий кровь препарат Маркумар не действует на некоторых людей из-за мутаций в гене VKOR. Ген также мутирует у крыс, устойчивых к пестициду варфарину. Этот препарат имеет тот же механизм действия, что и Маркумар.© Университет Вюрцбурга