После заражения клетки памяти и специфические антитела остаются в иммунной системе, обеспечивая быструю защиту в случае возобновления контакта с возбудителем. Базельские исследователи описали в научном журнале «Science» механизм, играющий решающую роль в формировании клеток памяти.
Чтобы не всегда приходилось начинать сначала, иммунная система имеет память, которая запоминает контакт с возбудителем. Это обеспечивается клетками памяти, способными быстро и эффективно запускать защитную реакцию в случае повторного контакта с возбудителем. Эта иммунологическая память гарантирует, например, что прививка будет иметь защитный эффект в течение многих лет.
Развитие Т-клеток в клетки памяти
Чтобы можно было бороться с возбудителем и в то же время регистрировать его специфическую структуру, определенные компоненты иммунной системы - так называемые наивные CD8+ Т-клетки - начинают дифференцироваться на два типа во время инфекционное заболевание. С одной стороны, они участвуют в собственно защитной реакции как короткоживущие эффекторные клетки, а с другой стороны, создаются долгоживущие клетки памяти, хранящие специфическую иммунную реакцию. В случае последующей встречи с тем же возбудителем клетки памяти способны быстро инициировать соответствующий иммунный ответ.
Ранее было неясно, как регулируется развитие Т-клеток в клетки памяти. Всего несколько лет назад предполагалось, что клетки памяти являются потомками эффекторных клеток. Однако недавние исследования показали, что они возникают непосредственно из наивных Т-клеток, предполагая, что задействованы различные сигналы, запускаемые внешними раздражителями.
Сигналы TCR контролируют формирование ячеек памяти
Важную роль в этом процессе играет Т-клеточный рецептор (ТКР), расположенный на поверхности Т-клеток. Исследователи под руководством профессора иммунологии Эда Палмера из Базельского университета изучили, как и какие сигналы TCR участвуют в формировании клеток памяти.
Используя линию трансгенных мышей, содержащую целевую точечную мутацию в трансмембранном домене Т-клеточного рецептора, исследователи смогли влиять на развитие и функцию клеток памяти, не нарушая способность эффекторных клеток к установить иммунный ответ. Это указывает на то, что развитие эффекторных клеток или клеток памяти контролируется расположением различных сигналов TCR.
Лучшее понимание того, как эти сигналы модулируются в деталях, может помочь разработать более совершенные системы вакцин в долгосрочной перспективе, говорят исследователи из Science.